[Kallitypie] Le virage palladium teinte le papier en jaune :(

Bonjour !

J'ai une question à propos du virage palladium d'un kallitype qui teinte légèrement le papier en jaune (un peu comme si j'utilisais un virage au thé).

Comme vous le voyez sur cette photo : [imgur.com]
- à gauche, la couleur du papier Bergger COT 320 original
- à droite, la bande de papier traitée pour le kallitype (avec virage Pd donc).

Mon flux de travail est le suivant (j'utilise celui de Sandy King [www.alternativephotography.com]) :

- papier Bergger COT 320
- sensibilisation avec oxalate ferrique 20% + nitrate d'argent 10%
- temps de séchage : 4 heures
- exposition
- révélateur : acétate de sodium 20%, 10 minutes
- clarification : acide citrique 3%, 2 bains de 5 minutes
- virage 5 minutes dans :
- 0,5g d'acide citrique
- 10 gouttes de tétrachloropalladate de sodium (alias chloropalladite de sodium) à 20%
- dans 100ml d'eau
- puis fixage, 1 minute dans thio
- puis Hypo clearing
- enfin un dernier lavage pendant 30 minutes

Avec ce procédé, le papier prend une teinte jaunâtre, que je n'ai pas du tout avec le virage platine...

Ce que j'ai observé, c'est que :
- le virage au palladium était très rapide (en 15 secondes environ, l'image était entièrement virée)
- la solution de virage palladium avait une teinte jaunâtre
- bien que le virage soit fait en 15 secondes, j'ai laissé le papier pendant 5 minutes dans le bain de toner...

D'autre part :
- le virage au platine était beaucoup plus lent (3 minutes nécessaires au moins)
- la solution de virage platine était presque transparente, très très légèrement jaunâtre
- J'utilise une solution de virage platine pour Kallitype que j'ai acheté chez Moersch Photochemie, la recommandation est de le diluer dans une proportion de 1+20. Il s'agit bien de tétrachloroplatinate de potassium, mais je ne connais pas la concentration du flacon

Je soupçonne donc une solution de virage palladium beaucoup trop forte (bien que j'aie suivi les recommandations de Sandy King... ?) et le fait que j'ai laissé le tirage trop longtemps dans le bain de virage d'être les causes de la teinte jaunâtre qu'a prise le papier de base...

Qu'en pensez-vous ?

Merci d'avance pour votre aide !

Je pratique le Papier Salé viré Palladium,
Pour la Kallitypie mes tirages sont naturellement neutres
Alors je ne fais pas de virage ...
Pour le Papier Salé viré Palladium je ne rencontre pas ce type de problème,
Je peux poster mes tempo & Process si cela vous intéresse.

merci.
Je suis intéressé par savoir comment vous parvenez à avoir des kallitypes neutres sans virage, donc par vos tempo & process !

KALLITYPIE V7.1

Papier Japonnais

Solution A = Nitrate d'Argent à 10%
Solution B = Oxalate Ferrique à 20%
PH 1,5 pour la solution

Tween20 au dernier moment, pour 12 feuilles 11x14 inch
25 ml de chaque et 3 gouttes de Tween20 (par couchage)
Double couchage sec sur sec, couchage par geste lent sans formation de bulle

Exposition : Base 8-10-12 mn Neg Num

Révélateur - 10 mn – PH 8
Citrate de Soude (brun noir)
ou Citrate d'Ammonium (brun rouge)
ou Acétate de Soude (noir neutre)

Additif et Ajustement de la première clarification du “Yellow Stain“ dans le Révélateur
avec un Acide Organique (Citrique – Formique – Tartrique – Oxalique – etc ) à 10%
5 ml par tirage 8x10 inch - 10 ml par tirage 11x14 inch – 20 ml par tirage 16x20 inch


Clarification I - 2 mn – PH 3
Acide Citrique à 40 g / litre (3 litres pour les 16x20 inch à changer tous les 6 tirages)
Clarification II - 3 mn – PH 8,5 à 6
EDTA 40 g + Acide Citrique 5 g / litre (3 litres pour les 16x20 inch à changer tous les 6 tirages)
Clarification III - 3 mn – PH 8,5 à 6
EDTA 40 g + Acide Citrique 5 g / litre (3 litres pour les 16x20 inch à changer tous les 6 tirages)

Rinçage Eau Distillée - 3 mn – PH 7

Fixateur I - Maximum 1 mn – PH 8
Hyposulfite 30 g Ammoniaque liquide 20 gouttes / 1 litre Eau D
Usage unique par fournée (2 tirages 16x20 inch) pour le No 01, le No 02 devient No 01 etc etc
Fixateur II - Maximum 1 mn – PH 8
Hyposulfite 30 g Ammoniaque liquide 20 gouttes / 1 litre Eau D
Fixateur III - Maximum 1 mn – PH 8
Hyposulfite 30 g Ammoniaque liquide 20 gouttes / 1 litre Eau D
Pour le fixateur le réglage du PH est déterminant :
Alcalin pas de fixage ; Acide détruit l'image ; Voir le dosage au papier PH

Rinçage Eau Distillée - 3 mn – PH 7

Eliminateur d'hypo – 3 mn – PH 8
HCA – 1+19 - Agitation presque continue (3 litres pour les 16x20 inch à changer tous les 12 tirages)

Clarification IV - 3 mn – PH 8,5 à 6
EDTA 40 g + Acide Citrique 5 g / litre (3 litres pour les 16x20 inch à changer tous les 12 tirages)

Lavage Eau du robinet – 25 mn – PH 7

Mai 2019

KALLITYPIE CHIMIE

Couchage Kallitypie

Solution A = nitrate d'Argent à 10%

Solution B = Oxalate Ferrique
(voir Palladium) 20% au lieu des 27% du Palladium,
donc 100 ml deviennent 135 ml

+ qq gouttes de Tween20 au dernier moment en gouttes à gouttes


Phase I : Révélateur - 10 mn – PH 6

Révélateur No 01 ( A )

8-10 mn

Citrate de Sodium :
Dans 200 ml d'eau chaude, dissoudre 125 g d'acide citrique.
dans 200 ml d'eau chaude dissoudre 78 g de carbonate de soude.
Mélanger A + B tout doucement car il se produit un échauffement sans danger mais surprenant. Compléter pour obtenir 400 ml

Pour QSPF 1000 Ml
320 g Acide Citrique
200 g Carbonate de Soude (Sodium)

Pour QSPF 5000 Ml
1600 g Acide Citrique
1000 g Carbonate de Soude (Sodium)

Ok, parfait facile à faire


Révélateur No 02 ( B )

8-10 mn

Citrate d'Ammonium
500 ml d 'Ammoniaque  auquel on rajoute à la cuillère d'Acide Citrique , dès que nous avons un PH entre 6 & 7 on complète avec 500 ml d 'Eau déminéralisé.
QSPF 1000 ml

Dose pour 5000 ml
2500 ml Ammoniaque
1500 g Acide Citrique jusqu'à PH entre 6 & 7
Puis QSPF 5000 ml Eau déminéralisée
Facile à faire mais profiter d'une bonne journée pour un travail en plein air, l'Ammoniaque ça dégage un peu trop à mon goût
QSPF 5000 ml


Révélateur No 03 ( C )

8-10 mn

150 g Acétate de Soude
1,5 g Acide Tartrique 1000 ml QSPF

Solution pour 1000 ml
Acétate de Soude
Soit 150 ml d'Acide Acétique
150 g de Bicarbonate de Potassium
De gros bouillon, attention aux débordements et un peu de temps
1,5 g Acide Tartrique
QSPF 1000 ml

Solution pour 5000 ml
Acétate de Soude
Soit 750 ml d'Acide Acétique
750 g de Bicarbonate de Potassium
De gros bouillon, attention aux débordements et prendre un peu de temps
7,5 g Acide Tartrique
QSPF 5000 ml

Attention, le débordement, c'est la règle de cette préparation


Phase II : 3 Clarifications – 3 fois 5 mn – 25 mn

Clarification I – PH 2
4-5 mn
Acide Citrique à 30 g / litre

Clarification II – PH 11
4-5 mn
EDTA I 50 g / litre

Clarification III – PH 11
4-5 mn
EDTA II 50 g / litre


Phase III : Fixateur – 4 mn – 29 mn

Fixateur – PH 12
Maximum 4 mn et bain neuf
Hyposulfite 30 g
Ammoniaque liquide 5 ml
Eau déminéralisé QSPF 1000 ml

Phase III : Eliminateur – 5 mn – 34 mn

Eliminateur – PH 8
HCA
4-5 mn

Phase IV : Clarification – 10 mn – 44 mn

Clarification IV – PH 11
8-10 mn
EDTA III 50 g / litre

Phase V : Lavage – 20 mn – 64 mn

Lavage – PH 7
Eau courante
10-20 mn

Phase VI : Finition – 3 mn – 67 mn

Finition ultime – PH 1
2-3 mn
Finition Acide Chlorhydrique 1+99

PAPIER SALE JAPONAIS V18.2

Solution A v12.1 (Préparation) = 12g Chlorure de Sodium + 1g Bichromate d'Ammonium (équivalent 1 GBA**)
Eau distillée QSPF* 1000ml
(But : avoir des blancs claquants)
et au dernier moment + 1 goutte de Tween20 pour 200ml

Solution B v12.1 (Sensibilisation) = 120g Nitrate d'Argent + 5-10 g Acide Citrique selon les Papiers
Eau Distillée QSPF* 1000ml

Préparation et Sensibilisation par trempage, cuvette plate à fond plat (vitre au fond de la cuvette)
Mettre 2000 ml dans la cuvette plate pour des feuilles 30x40 cm

Couchage-Trempage Papier Salé en deux étapes

Pour 1 feuille 10x12 inch (taille de l'image)
Consommation estimée 60ml pour la couche de préparation & 60ml pour la couche de sensibilisation

Exposition : Base 45-90 mn (1 GBA** – 2 GBA**) Négatif Numérique insoleuse à 100 %
Ne pas hésiter à sur-exposer ... façon de parler, disons plutôt, poser large.

Traitement : PS 9 Acide Base

00 & 0 : 2 Bains de Lavage en Eau Distillée — 2 fois 2mn — PH 7
1-2 bains : Eau Distillée 1000 QSPF*
But : Eviter que le Nitrate d'Argent résiduel ne précipite dans le papier

1 & 2 : 2 Bains de Lavage en Eau du Robinet — 2 fois 2mn — PH 6
1-2 bains : EDTA*** 2g + 40g Chlorure de Sodium + Eau du Robinet 1000ml QSPF*
But : éliminer le Chlorure d'argent non insolé

3 : Transfert de PH Acide — 2mn — PH 4
EDTA*** 2g + Acide Citrique 30g + Eau du Robinet 1000ml QSPF*

4 & 5 : 2 Bains de Virages Palladium — 2 fois 2mn — PH 3
Acétate de Sodium 5g + Acide Citrique 30g + Eau Distillée 1000ml QSPF*
5ml de solution à 15% de Chlorure de Palladium

6 & 7 : 2 Bains de Fixage — 2 fois 3mn — PH 8
EDTA*** 2g + 100g d'Hyposulfite de Sodium
+ 30g Sulfite de Sodium + Eau du Robinet 1000ml QSPF*

8 & 9 : 2 Bains Clarification Type I — 4mn — PH 8
EDTA*** 2g + Sulfite de Sodium 60g + Eau du Robinet 1000ml QSPF*

Lavage Eau Courante – 5 mn

Note : la tonalité évolue tout au long du traitement,
le jugement des épreuves ne peut se faire qu'après séchage – Juin 2018


Notes

*QSPF : Quantité Suffisante Pour Faire

**GBA Goutte de solution de Bichromate d'Ammonium 200g QSPF 1000ml eau distillée
Dosage en goutte pour 10 ml de la solution de préparation du papier (Eau déminéralisée + Chlorure de Sodium)

***EDTA Acide Ethylène Diamine Tétraacétique, utilisé pour traiter les eaux calcaires (Carbonate de Calcium), ce qui permet de traiter l'eau du robinet et l'utiliser dans certaines phases du traitement. L'EDTA séquestre le Carbonate de Calcium à raison de 3g d'EDTA pour 1g de Carbonate de Calcium. L'eau se mesure en dureté °F (Titre Hydrotimétrique) et chaque degré correspond à 10mg de Carbonate de Calcium par litre, donc pour les séquestrer, il faut 30mg d'EDTA par Litre et °T.
On trouve facilement le °F de sa commune sur le net, et on adapte la recette.

Contrastant : Bichromate de Potassium & Ammonium

Produit interdit à la vente et à l'usage, il s'agit là d'une description historique du procédé que vous ne pouvez plus pratiquer. Les Bichromates Dichromates sont très toxiques (dose létale par ingestion entre 50 et 200 mg).

L’indispensable dégradant du Bichromate de Potassium et d'Ammonium

Pour la dégradation des BiDiChromates un poids égal de Sulfite de Sodium dégrade le Chrome 6 (toxique) en Chrome 3 (inoffensif). Pour une solution contenant un BiDichromate une cuillère à soupe de Sulfite de sodium et une cuillère à soupe de d’Acide Citrique (en excès par simple prudence), par litre, à préparer pour l’usage, dissoudre dans un petit Bécher d’eau chaude, verser le tout dans la solution à dégrader, la réaction change la couleur qui passe de l’orangé au vert, par précaution mélangez et laissez reposer quelques heures et le résultat se jette sans précaution particulière.

Formule Contrastant

Bichromate de Potassium ou Bichromate d'Ammonium de 200 à 40 g
Eau distillée 1000 ml QSPF
Intégrer la solution au goutte à goutte dans les préparations.

Merci.
Belle tartine, mais qui ne m'aide pas beaucoup dans la résolution de mon problème...

largo écrivait:
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> Merci.
> Belle tartine, mais qui ne m'aide pas beaucoup
> dans la résolution de mon problème...

Il vous faut retourner à la paillasse ...